Los receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) constituyen las dianas de más del 40% de los fármacos empleados en la terapéutica, aunque solo el 10% de los GPCRs no olfativos del genoma humano son modulados por estos fármacos y aún desconocemos los ligandos endógenos o el papel fisio-patológico de un cierto número de GPCRs. Estudios recientes revelan algunos aspectos moleculares de la farmacología de los GPCRs tales como señalización dirigida poor agonista, oligomerización y alosterismo o tiempo de resiodencia del ligando en el sitio de unión del receptor, que parecen determinantes para la diversidad, la especificidad y el curso espacio-temporal de la señalización celular de estos receptores. En muestro grupo, estamos interesados en estos aspectos críticos de la señalización de determinados GPCRs relevantes en patologías psiquiátricas complejas como la depresión o la esquizofrenia, así como en el impacto de polimorfismos de nucleótido único (SNPs) no sinónimos u otras variantes genéticas en la funcionalidad de estos receptores. Nuestro objetivo es conocer mejor el potencial de estos receptores de membrana como dianas terapéuticas o como biomarcadores de función alterada en la enfermedad o de respuesta al tratamiento. Nuestra investigación se desarrolla en estrecha colaboración con otros grupos de investigación nacionales e internacionales fundamentalmente en las áreas de la genética de enfermedades psiquiátricas, la química medicinal y la bioinformática. Nuestro grupo también viene participando en distinto grado en proyectos colaborativos con otros grupos de investigación y empresas farmacéuticas en el ámbito de fases tempranas del I + D de fármacos.