USC » Investigación » Investigadores » Catálogo Grupos Inv. » Buscador estándar
Recursos de Investigación
Buscador de Grupos de Investigación
Buscador de investigadores

Servizos á Investigación
Servizo ao personal investigador
Axudas Propias USC
Financiamento á investigación
Proxectos Internacionais de I+D+i
Contratación de I+D+i (Empresas,Administracións,...)
Subárea Económica
Produción Científica
Emprego en I+D
Guía de Convocatorias
Comité de Bioética
Acceso aplicación web Kairós
OIT Virtual

Outros
Rexistro de Investigadores/as Visitantes
Formularios, normativas
HRS4R - Estratexia de Recursos Humanos para Investigadores
Retribucións mínimas para a contratación de persoal con cargo a actividades de investigación, desenvolvemento e innovación (I+D+I)
Preguntas frecuentes (FAQs)
Declaración institucional da USC sobre o uso de animais de experimentación
Procedemento de presentación de solicitudes Permisos persoal contratado

Destacados
Ofertas de Emprego
Contratos de investigación da USC
Resolución reitoral pola que reabre o plazo de presentación de solicitudes das convocatorias 3/2020 e 4/2020_I, interrompido pola suspensión dos plazos administrativos do estado do estado de alarma declarado o 14 de marzo 2020
Calendario de Convocatorias Públicas de Selección de Persoal 2020
Regulamento de selección de persoal investigador e de apoio á investigación no marco de actividades e programas de I+D+i
Corrección de erros do regulamento de selección de persoal investigador e de apoio á investigación no marco de actividades e programas de I+D+i
Calculadora de contratos
Prensa
Avisos
Eventos

Xestións On-Line
Certificacións e acreditacións obtidas pola USCCertificacións e acreditacións
GI-1698 - PATOLOXÍA MOLECULAR

Datos grupo
Código: GI-1698
Nome Corto: PatMol
Nome Largo: Patoloxía Molecular
Departamento: Centro de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas (CIMUS)
Web: http://www.usc.es/medicina/UETeM.html
Contacto: ARAUJO VILAR, DAVID - david.araujo@usc.es
Telf.

Liñas de Investigación
  • Bases moleculares e caracterización clínica das lipodistrofias familiares
  • Análise bioquímica e caracterización de modificacións post-traduccionais en proteínas implicadas na fisiopatoloxía
  • Procesos neurodexenerativos asociados a mutacións en seipina
  • Bases etiopatoxénicas, mecanismos fisiopatolóxicos e principios terapéuticos do síndrome metabólico
  • Mecanismos xenético-moleculares implicados en patoloxía tiroidea.
Servizos e Recursos
  • Laboratorio de nivel 2 de bioseguridade para traballo con prións do tipo "scrapie"
  • Xenotipado, análise proteómica e cristalografía en patoloxía tiroidea, incluindo cultivo celular e PCR en tempo real
  • Xenotipado e análise proteómica en lipodistrofias familiares, incluindo cultivo celular e PCR en tempo real.
  • Avaliación clínica dos síndromes lipodistroficos raros.
  • Tratamento con leptina recombinante humana dos síndromes lipodistróficos raros.
Palabras chave
  • modificación post-traduccional de proteínas; patoloxía molecular do tiroides; síndrome metabólico; lipodistrofias; adipoxenese; neurodexeneración
Investigadores
Nome Cargo ORCID Contacto:
ARAUJO VILAR, DAVIDCoordinador0000-0003-2852-7851E-Mail: david.araujo@usc.es
HERMIDA AMEIJEIRAS, ALVAROMembro0000-0003-3757-262X
RODRIGUEZ REQUENA, JESUSMembro0000-0003-1954-4975
BUGALLO CODESEIRA, YAIZAIFP
VEIGA SANS, SONIAPA
IP Investigador Principal, IFP Investigación en Formación e Perfeccionamento, PA Persoal de Apoio
Colaboradores externos
Nome Institución
ALFONSO RODRIGUEZ PEREZ  SERGAS. CHUS
SOFIA SANCHEZ IGLESIAS  FIDIS
Cristina Guillín Amarelle  SERGAS - CHUS
Blanca Leticia Rodríguez Cañete  SESPA
Dende: Ata:
Vicerreitoría de investigación e innovación | imaisd@usc.es | Contacto